Кытайда PMTA үчүн биринчи клиникалык эмес сыноо лабораториясы аяктады жана башкы өндүрүүчү дүйнөлүк продукт коопсуздук системасынын укуктарын басып алууну пландаштырууда.
Жакында кабарчы Smoore Analysis тестирлөө жана коопсуздукту баалоо борбору («коопсуздукту баалоо борбору» деп аталат) Кытайдын биринчи PMTA клиникалык эмес сыноо лабораториясын курганын билген.Азыркы учурда лабораторияда PMTAнын клиникалык эмес изилдөө талаптары, материалдык коопсуздук, HPHCs, токсикологиялык тесттер жана башка клиникалык эмес нерселер камтылган.
Бул биринчи жолу кытайэлектрондук тамекифабрика PMTA сыноо лабораториясын курду.Ал FEELM өнүмдөрүн алдын ала сыноодон өткөрө алат, продукциянын коопсуздугун ар тараптуу жакшыртат, брендге PMTAдан ийгиликтүү өтүүгө жардам берет.
Кытайда электрондук тамеки буюмдардын дүйнөлүк өндүрүш борбору болсо да, бирок Америка Кошмо Штаттары ири керектөө рыногу болуп саналат.АКШ 2021-жылы жалпы чет элдик рыноктун 55% дан ашыгын түздү жана 2022-жылы 65% дан ашат (2022-жылы E-Cigarette Industry Export Blue Book).Кытай ODM / OEM фабрикалар тарабынан өндүрүлгөн бренд азыктары АКШ базарына киргенге чейин дүйнөдөгү эң катуу коопсуздук текшерүүсүнөн өтүшү керек.
Бирок, 2017-жылы биринчи илимий-изилдөө лабораториясы түзүлгөндөн бери, Smoore дүйнөдөгү алдыңкы сыноо долбоорлорун пландоону жана продукциянын коопсуздугу боюнча демонстрация системасын курууну улантты.Азыркы учурда, Smoore Safety Assessment Center өнөр жайдын биринчи E&L анализ жана сыноо лабораториясын түздү, бул буу материалынын материалдык коопсуздук стандартын медициналык деңгээлге көтөрдү.
Ушул жылдын апрель айында FEELMдин NJOY кардары PMTA тарабынан АКШ рыногунда сатууга бекитилген. FDA NJOY өнүмдөрүндө тамекилерге караганда HPHCтин деңгээли төмөн жана NJOY продуктуларын колдонуучулар төмөнкү деңгээлдеги зыяндуу ингредиенттерге дуушар болушат жана жакшыраак деп ойлошкон. тамекиге караганда зыянды азайтат.Smoore тарабынан чыгарылган Logic vape продуктулары да PMTAдан өттү.
Учурда, FDA тарабынан бекитилген сегиз продукт бар, алардын көбү Smoore тарабынан өндүрүлгөн.Заводдун сапат менеджменти системасы FDAнын кароосунда абдан маанилүү ролду ойнойт жана Smoore's OEM продукциялары PMTAдан өтө ала тургандыгы FDA, жок эле дегенде, болжолдуу түрдө OEM фабрикасы сапатты башкаруу талаптарына жооп берерин тааныганын көрсөтүп турат.электрондук тамеки фабрикасыөсүмдүктөр.
Посттун убактысы: 28-июль-2022