خبر

FDA لڳ ڀڳ لاءِ درخواستون پروسيس ڪري رهيو آهي.1 ميلغير تمباکو نيڪوٽين پروڊڪٽس جيڪي ٻه سئو ٺاهيندڙن پاران پيش ڪيا ويا آهن ۽ انهن درخواستن لاءِ قبول ڪرڻ کان انڪار ڪندڙ خط جاري ڪرڻ جي تياري ڪري رهيا آهن جيڪي قبوليت جي معيار کي پورا نه ڪن.

ايف ڊي اي جي اربع جي پريس رليز هڪ سو ست پرچون ڪندڙن جي فهرست سان ڳنڍيو جن کي مصنوعي نيڪوٽين تي ٻڌل مصنوعات وڪڻڻ لاءِ خبرداري وارا خط مليا (ضروري ناهي ته صرفvape ڊوائيس) نابالغ تائين.سڀ کان سواءِ هڪ خط 30 جون تي جاري ڪيو ويو، ۽ اڪثر ظاهر ٿيو ته تماڪ جي دڪانن، سهولتن جي دڪانن ۽ گئس اسٽيشنن تي ويا آهن.

ڪمپنين جي وڌندڙ تعداد کي مصنوعي نيڪونين استعمال ڪرڻ شروع ڪيو FDA ريگيوليشن کان بچڻ جي ڪوشش ۾.اپريل ۾، هڪ وفاقي قانون عمل ۾ آيو جنهن FDA جي اختيار کي واضح ڪيو ته تمباکو جي شين کي منظم ڪرڻ لاءِ ڪنهن به ذريعن کان نيڪونين تي مشتمل آهي، بشمول مصنوعي نيڪونين.

”ايف ڊي اي لاءِ سڀ کان گھٽ لٽڪندڙ ميوو آمريڪا ۾ قائم ڪمپنيون آهن جيڪي اڳ ۾ رجسٽرڊ ٿيل تمباکو مان نڪتل آهنnicotine مصنوعات، پر بعد ۾ مصنوعي نيڪوٽين ڏانهن تبديل ڪيو ويو ۽ PMTAs فائل نه ڪيو، "ڪنلي چيو."هي FDA جو هڪ ٻيو ڪيس آهي جيڪو سخت فيصلن تي پابندي لڳائي ٿو ۽ ان جي بدران کليل سسٽم ويپنگ پروڊڪٽس جي نن businessن ڪاروباري ٺاهيندڙن کي نشانو بڻائي رهيو آهي."

"ايندڙ هفتن ۾، اسان انهن ڪمپنين جي تحقيقات جاري رکنداسين جيڪي غير تمباکو نيڪونين شين جي مارڪيٽنگ، وڪرو، يا تقسيم ڪري رهيا آهن غير قانوني طور تي ۽ مناسب ڪارروائي ڪنداسين،" ايف ڊي اي سينٽر فار ٽوبيڪو پروڊڪٽس (سي ٽي پي) ڊائريڪٽر برائن ڪنگ چيو. ٻن هفتن کان گهٽ اڳ ايجنسي تي ڪم شروع ڪيو.

FDA وٽ وسيلا نه آهن تحقيق ڪرڻ ۽ ضبط ڪرڻ لاءِ سڀني غير مجاز مصنوعي (يا غير مصنوعي) نيڪونين شين جي سڄي ملڪ ۾ وڪرو ٿيل.ان کي لازمي طور تي پنهنجي ڪوششن تي ڌيان ڏيڻ گهرجي ترجيحات جي بنياد تي ايجنسي جي قيادت پاران مقرر ڪيل.

ٽيڪنيڪل طور تي، FDA جي اجازت کان سواءِ سڀ vaping پراڊڪٽس غير قانوني طور تي مارڪيٽ تي آهن، ۽ ان وقت کان وٺي رهيا آهن جڏهن کان Deeming Rule FDA کي 8 آگسٽ 2016 تي اي-سگريٽس تي اختيار ڏنا ويا آهن. سواءِ اڌ درجن يا وڌيڪ ڊوائيسز کان سواءِ ايجنسي طرفان اختيار ڪيل آخري زوال، سڀ vaping پراڊڪٽس موجود آهن يو ايس مارڪيٽ تي صرف FDA لاڳو ڪندڙ صوابديد جي ڪري.